制藥用旋振篩如何提 高其自動(dòng)化控制和檢測(cè)水平

企 業(yè)設(shè)備的GMP（良好作業(yè)規(guī)范）是企業(yè)生產(chǎn) 運(yùn)營(yíng)的重要指標(biāo)和規(guī)范，該規(guī)范要求藥品的生產(chǎn)應(yīng)是連續(xù)的 ，其工序傳輸?shù)臅r(shí)間短，舊 式的分散操作、靠經(jīng)驗(yàn)操作的人機(jī)參與比例大的設(shè)備需要在降低傳輸周轉(zhuǎn)、間隔，減少 人與藥物的接觸及縮短藥物暴露時(shí)間等方面進(jìn)行改進(jìn)。因此，藥用旋 振篩設(shè)備的自動(dòng)化水平提高是減少生產(chǎn)過(guò)程中由于人工操 作帶來(lái)的誤差的重要因素。

目前，我 國(guó)很多藥品的質(zhì)檢還是依靠原 始的人工目檢，這一方式和國(guó)外差距是很大的。很難符合FDA要求的可追溯性和可說(shuō)明性。在粉針檢測(cè)中， 每個(gè)目檢員每分鐘至少檢查120瓶，而人為檢測(cè)因?yàn)楦鞣N原因不同得到的結(jié)果也不同，很難確保目檢的可 靠性。因此，國(guó)內(nèi)的制藥設(shè)備廠（旋振篩廠家）應(yīng)當(dāng)將這部分重視起來(lái)，加大研發(fā)的力度。

    大振生產(chǎn)的旋振篩設(shè)備，各項(xiàng)技術(shù)指 標(biāo)都是嚴(yán)格按照國(guó)家要求研發(fā)生產(chǎn)的，其良好的性能和性價(jià)比優(yōu)勢(shì)在同行業(yè)中具有無(wú)可 替代的地位，是新鄉(xiāng)同類設(shè)備的一朵奇葩，